Maladie de Charcot : ENFIN une explication ?

Des chercheurs chinois ont identifié une anomalie génétique mitochondriale comme possible cause de la maladie de Charcot (SLA). Cette découverte, publiée dans Nature Neuroscience en mars 2025, concerne un dysfonctionnement des mitochondries, les "centrales énergétiques" des cellules. L'anomalie a été trouvée chez la moitié des patients atteints de la forme sporadique de la maladie. Pour confirmer leur hypothèse, les chercheurs ont introduit cette anomalie chez des rats sains, qui ont ensuite développé des symptômes de la SLA. Cette avancée majeure offre une piste prometteuse pour de futurs traitements ciblant cette anomalie mitochondriale. Les scientifiques cherchent maintenant à confirmer la fréquence de ces mutations chez d'autres patients. Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour la SLA.